1、负责细胞治疗产品项目的工艺开发、技术转移、工艺优化；
2、负责细胞工艺开发实验设计、数据分析与总结、问题发现与解决；
3、设计和优化细胞工艺相关项目方案，探索新的工艺流程、优化实验方案，协助工艺产能提升并完成各项开发测试；
4、 负责IND相关的工艺开发工作并进行相关申报文件的撰写；
5、 整理和培训细胞工艺相关技术文献、编写技术文档；
6、 负责部门人员的内部管理、培训与考核；
7、上级安排的其他工作。

1、负责细胞生产车间的工艺、流程以及相关文件的建立和维护；指导GMP文件及操作规程的制定和优化；
2、负责细胞生产车间按照GMP规范开展生产工作，包括生产计划的制定、人员的排班、物料的申领、现场的管理、过程中质量控制及预算的管控；
4、 负责CART技术的转化工作，将不同产品线转化为GMP工艺；
5、 负责CART产品GMP车间的建设；
6、 负责优化细胞生产车间工作流程，具备生产成本意识，管控生产工艺和质量，完善细胞生产车间各项管理制度；
7、 负责细胞生产车间人员组织架构的搭建完善，包括人员的面试评估、技能培训和团队建设；
8、 负责细胞生产车间人员的培训、工作指导和绩效考核；
9、 完成上级交办的其他工作。

1、负责培养免疫细胞及肿瘤细胞（细胞复苏、扩增、传代、冻存）；
2、负责细胞制剂生产中的细胞分离、扩增、冻存等工序；
3、负责免疫细胞GMP生产(CART、 CAR-NK产品)至少一种产品的生产；
4、负责培养基优化和评价、负责无血清培养基驯化、负责细胞库的建立和维护工作；
5、真记录实验过程和数据；完成实验报告、工艺规程和相关标准操作规程；准确填写相关实验记录，整理实验数据并及时汇报；
6、文献检索和阅读，跟踪细胞培养领域进展；
7、完成实验设备的日常维护工作；
8、完成部门负责人交代的其它任务。

1、独立完成慢病毒载体上下游开发工作；包括但不限于病毒产量和质量的提高；
2、负责细胞培养、病毒包装、病毒浓缩纯化的工艺开发；
3、负责病毒上下游工艺开发，优化放大工作；负责实验记录、研究报告、工艺规程及SOP文件的编写；
4、参与CMC体系建设；
5、完成上级交代的其他任务。